病程相关要求
在慢性格林巴利综合征的诊断中，病程大于两个月是一个必要条件。之所以将其作为重要依据，是因为该疾病本身属于慢性进展或缓解后复发的类型，发病较为隐匿，起病缓慢，其病情的发展和相关症状的呈现是一个相对长期的过程。如果病程过短，很可能不符合其慢性的病理特征，也就难以判定为慢性格林巴利综合征了。所以，只有当病程超过两个月时，才更有可能从时间维度上契合这种疾病的发病规律，进而帮助医生做出准确的诊断，为后续的针对性治疗提供可靠前提。
免疫介导及激素治疗情况
慢性格林巴利综合征是炎症免疫介导性疾病，而且对激素治疗有效，这两点在诊断中起着关键作用。它是人体自身免疫出现异常，免疫细胞对周围神经的髓鞘发起 “错误攻击”，进而引发一系列病变。而激素治疗有效的特点，是区别于其他一些类似神经系统疾病的重要标志。临床上，医生可以通过观察患者使用激素后的反应，比如肌无力症状是否改善、感觉障碍是否减轻等情况，来辅助判断是否为慢性格林巴利综合征，这一特性为确诊提供了有力的参考依据。
肌电图提示情况
肌电图提示脱髓鞘改变，是确诊慢性格林巴利综合征的重要要点之一。我们知道，该疾病主要是损害多数脊神经根和周围神经，造成神经的脱髓鞘病变。而肌电图能够精准地检测到神经传导功能方面的异常，当出现脱髓鞘改变时，意味着神经冲动的传导受到影响，传导速度减慢等情况会被肌电图捕捉到。所以，一旦肌电图呈现出脱髓鞘改变的结果，那么患有慢性格林巴利综合征的可能性就大大增加了，其在整个诊断过程中有着不可或缺的重要性。
多发性周围神经病情况
慢性格林巴利综合征属于多发性周围神经病，这一特征也是确诊的重要依据所在。它主要累及周围神经，像四肢的神经、躯干的部分神经等多处周围神经都可能受到侵犯，进而引发诸如肢体的无力、感觉减退、腱反射异常等一系列相应症状。医生通过对患者身体各处周围神经功能状态的检查和评估，判断是否呈现多发性周围神经病的特点，从而为确诊慢性格林巴利综合征提供有力的支撑，帮助准确辨别该疾病与其他单一神经受损疾病的区别。
痿症多是由基因缺陷、神经运动传导障碍、免疫损伤、营养障碍、周围神经病变等主要因素有关。主要见于现代医学的脑萎缩共济失调、脱髓鞘、格林巴利综合征、运动神经元病、痉挛性截瘫等。会引发肢体无力、行走不稳、眼睑无力、肌肉萎缩、等诸多症状。御方生髓汤本着“治痿独取阳明”的原则,根据痿证病机与致病因素,严谨辨证与精当用药。
